Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.
Он напомнил, что постановление правительства №1289, которое ограничивает участие иностранных производителей в госторгах по закупке лекарств, предусматривает до конца 2016 г. достаточной упаковку лекарственных средств для того, чтобы лекарство считалось российским. С начала 2017 г. препарат будет считаться российским, если в нашей стране осуществлялось производство готовой лекарственной формы.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
На заводе «Такеда» в Ярославле стартовало производство полного цикла стерильных растворов для инъекций
World Medicine приняла участие в конференции, посвященной проблемам сахарного диабета 2-го типа
В Минздраве Московской области кадровые перестановки
Полный цикл производства всех препаратов Национального календаря прививок в России – основная задача «Нацимбио»
