Генеральный директор компании «Генериум» Д. А. Кудлай выступил с предложением ускоренного внедрения «прорывных технологий» в фармацевтике, выступая на Третьей международная научно-практической конференции «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий».
Конференция «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий» при поддержке Министерства здравоохранения РФ, Министерства финансов РФ, Комитета Совета Федерации по социальной политике, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России, ФГБУ «Научно-исследовательский финансовый институт» Минфина России, Фонда «Сколково» и Автономной некоммерческой организации «Национальный центр по оценке технологий в здравоохранении», прошла 3 октября в Москве. В ней приняли участие вице-спикер Совета Федерации Г. Н. Карелова, замминистра здравоохранения РФ С. А. Краевой, председатель Комитета по социальной политике Совета Федерации В. В. Рязанский, зампред Федерального фонда ОМС Е. Н. Сучкова, а также представители экспертного сообщества и бизнеса.
Центральной темой конференции стали инновации и способы их внедрения в широкую практик. «Успешность внедрения достижений науки в значительной степени будет зависеть от применения новых подходов к финансированию инноваций в медицине», подчеркнула вице-спикер СФ Г. Н. Карелова. По ее словам, необходимо сформировать соответствующую правовую базу, которая позволит выбрать инновационные технологии, которые позволят достигнуть максимального прогресса в здравоохранении.
Представители фарминдустрии также имели возможность высказать свои предложения по изменению законодательства в ходе круглого стола «Государство и индустрия. Как достичь баланса интересов?». В этой дискуссии приняли участие представители таких компаний, как «Генериум», «Р-Фарм», Roche, Sanofi, а также официальные представители Минздрава, Минфина и региональные чиновники.
Генеральный директор компании «Генериум» Д. А. Кудлай в ходе дискуссии высказал свои предложения по поддержке инноваций в фармацевтической отрасли. Ускоренный порядок регистрации лекарственных средств, который действует в странах Европы и США, будет полезен и для российской системы здравоохранения. Речь идет об инновационных препаратах, которые уже на ранних стадиях клинических исследований не только доказывают свою безопасность, но и высокую эффективность. Подобные «прорывные технологии» могут спасти тысячи жизней, поэтому необходимо их скорейшее внедрение в практику. Соответствующая норма о «прорывных технологиях» должна появиться в ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств», заключил Д. А. Кудлай.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
Прокуратура Мордовии выявила сайты, продающие кодеиносодержащие препараты
Медицинское и фармацевтическое сообщество объединилось для выработки этических стандартов работы в здравоохранении
УФАС Волгоградской области признала недостоверной рекламу низких цен в аптеке «Ладушка»
Covis выведет свой препарат от преждевременных родов с рынка после многолетнего спора с FDA
