В Российской Федерации с 1 марта 2017 года вступают в силу приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации, утверждающие Правила надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств. Об этом сообщает официальный портал Росздравнадзора.
В сообщение службы говорится, что указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности.
«Особое внимание в вышеуказанных нормативных правовых актах уделяется созданию и функционированию системы менеджмента качества в организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность, которая позволит повысить качество предоставляемых услуг аптеками гражданам России», – следует из информации Росздравнадзора.
В то же время сами приказы пока официально не опубликованы. На портале regulation.gov.ru размещены лишь проекты приказов Минздрава об утверждении надлежащей аптечной практики, дистрибьюторской практики и практики хранения и перевозки ЛП.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
В Казани откроется новое производство по выпуску препаратов из списка ЖНВЛП
Инспекторы ЕАЭС предлагают взаимно признавать сертификаты GMP до запуска единого рынка
«Генериум» поддержал V Межрегиональную конференцию по гемофилии в Петербурге
В «Нацимбио» привили сотрудников вакцинами собственного производства
