Исследовательская группа из Онкологического центра при Университете Джонса Хопкинса (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center) разработала новую систему для поиска новых противоопухолевых препаратов и оценки их эффективности. С ее помощью ученые надеются обнаружить лекарства, способные справиться с медуллобластомой и другими редкими формами рака, которые сложно поддаются лечению.
Исследователям удалось превратить человеческие стволовые клетки в клетки медуллобластомы – агрессивной и редкой опухоли головного мозга, встречающейся у детей. Такая модель гораздо удобнее, чем мышиные клетки, которые часто используются в подобных экспериментах – используя их, авторы смогут оценить эффективность тех или иных препаратов, предназначенных для борьбы с опухолью.
Обычно для лечения медуллобластомы используют комбинацию лучевой терапии и химиопрепаратов. Одна из форм заболевания, к которой относится около трети случаев, наиболее сложно поддается терапии: выживаемость составляет 30-40%.
Эрик Раабе (Eric Raabe) поясняет, что при скрининге лекарств, которые способны справиться с тем или иным заболеванием, ученые обычно пользуются масштабными базами данных о генетических профилях клеток разных опухолей. Впрочем, он подчеркнул, что в таких базах, как правило, нет информации о редких типах опухолей.
Клетки, которые ученым удалось получить из стволовых, обладали всеми свойствами, характерными для клеток медуллобластомы. Авторы смогли проверить большое количество препаратов и выяснили, что наиболее эффективными при лечении редкой формы медуллобластомы являются ингибиторы циклинкиназ. Палбоциклиб и другие препараты, входящие в эту группу, сейчас первую фазу клинических испытаний – лекарства испытывают на детях с различными опухолями мозга.
В экспериментах на клетках такие лекарства замедлили опухолевый рост в два раза и в три раза увеличили уровень апоптоза раковых клеток. Выживаемость мышей с медуллобластомой редкого типа также выросла. Ученые надеются найти и другие лекарства, способные бороться с редкими формами рака.
Источник: medportal.ru
