15 августа Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 199н от 01.04.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики».
Документ подготовлен в целях гармонизации российского законодательства с требованиями законодательства государств-членов Евразийского экономического союза и международными стандартами правил проведения лабораторных исследований лекарственных препаратов.
Правила устанавливают требования, направленные на обеспечение качества доклинических исследований лекарственных средств, в том числе требования к процессам организации, планирования, порядку проведения и контролю качества доклинических исследований лекарственных средств, оформлению их результатов и архивированию.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
Минздрав получил предупреждение за закупку определенных тестов на выявление ВИЧ
Crescendo Biologics и Takeda объявили о начале сотрудничества в области разработки инновационной терапии на основе технологии Humabody®
XI международный конгресс «Психосоматическая медицина — 2016»
Вероника Скворцова: решение по индексации цен на дешевые препараты пока не принято
Читайте также:
Красноярские «Губернские аптеки» неправильно хранили лекарства
Сергей Цыб: экспорт лекарственных средств за 9 месяцев 2016 года показал 20%-ный рост
Поддержка научных исследований: инструменты повышения конкурентоспособности проектов и команд
В Санкт-Петербурге в рамках программы «Больше, чем образование» прошел практикум для молодых фармаце...
