Минздрав России приступил к разработке требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения.
Разработка документа направлена на уменьшение объема тары спиртосодержащих лекарственных препаратов, которые употребляют не по назначению, в том числе в качестве алкогольной продукции.
В Минздраве планируют, что документ вступит в силу в декабре 2016 г.
Общественное обсуждение уведомления о начале разработки документа продлится до 7 сентября 2016 г.
Как сообщалось ранее, Правительство РФ утвердило порядок формирования перечня, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, а также перечня лекарств для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, а также определения таких требований. Соответствующее постановление № 716 от 23.07.2016 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
Утвердить перечни Минздрав и Минсельхоз должны до 31 декабря 2016 г.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
Минздрав начал разработку порядка контроля лекарственных препаратов перед их выпуском на рынок
Утвержден регламент Минпромторга по предоставлению госуслуги по выдаче документа о стадиях техпроцесса производства лекарств
Аптечные сети прогнозируют рост выручки и ожидают снижения рентабельности в 2016 г.
Арбитраж отказался признать недействительными условия приватизации Краснодарского городского аптечного управления
