Министерство здравоохранения РФ разместило уведомление о разработке законопроекта «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части контроля выпуска в обращение лекарственных препаратов для медицинского применения».
Документ готовится в соответствии с поручением заместителя председателя Правитльества РФ Ольги Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286. Он направлен на усиление механизма контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в оборот. В том числе он предусмотрит порядок, включающий в себя проведение испытаний в независимых лабораториях и анализ сведений, представляемых производителями и дистрибьюторами.
Публичное обсуждение уведомления заканчивается 21 июля. Планируемый срок вступления законопроекта в силу — январь 2017 г.
Источник: pharmvestnik.ru
Похожие записи:
На заводе «Такеда» в Ярославле стартовало производство полного цикла стерильных растворов для инъекций
World Medicine приняла участие в конференции, посвященной проблемам сахарного диабета 2-го типа
В Минздраве Московской области кадровые перестановки
Полный цикл производства всех препаратов Национального календаря прививок в России – основная задача «Нацимбио»
