Датская фармацевтическая компания H Lundbeck A/S сообщила о неудачном завершении поздней фазы клинических исследований препарата, предназначенного для борьбы с болезнью Альцгеймера.
Речь идет о идалопирдине, который датские исследователи разрабатывали совместно с учеными из японской фармкомпании Japan's Otsuka Pharmaceutical Co Ltd.
Ученые сообщили, что обе тестируемых дозы лекарства оказались малоэффективны и не замедляли снижение когнитивных способностей у пациентов, страдающих этим заболеванием. Исследователи воспользовались шкалой оценки когнитивных способностей ADAS-cog: пациентам предлагалось выполнить ряд коротких тестов, в которых участникам необходимо было запоминать и воспроизводить списки слов, называть предметы, срисовывать простые геометрические фигуры. На эти и другие тесты у пациентов уходило около часа, они проходили их как до начала курса, так и после него.
В более ранних фазах клинических испытаний было показано, что идалопирдин безопасен и хорошо переносится пациентами, а результаты фазы IIоказались довольно воодушевляющими для исследователей. Впрочем, уже стало известно, что в последующих испытаниях ученые давали пациентам более низкую дозу из-за возможного токсического действия лекарства на печень.
Представители фармкомпании отметили, что исследования будут продолжены, а результаты будут опубликованы в первом квартале 2017 года.
Эффективное средство для борьбы с болезнью Альцгеймера пока не найдено. Наиболее перспективными препаратами считаются адуканамаб и соланезумаб, которые, однако, также еще не прошли все необходимые этапы клинических испытаний.
Источник: medportal.ru
