Более тысячи разрешений на проведение клинических исследований будет получено по итогам 2016 года. Эти предварительные данные привел в ходе своего выступления на конференции «РегЛек-2016» заместитель генерального директора по научной работе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Борис Романов.
По его словам, нынешний год станет рекордным в этом отношении. Ранее Минздрав ежегодно выдавал порядка 700-900 разрешений на КИ, около трети из них – международные многоцентровые.
Эксперт также отметил высокое качество проводимых в России клинических исследований, что подтверждает лишь 1% неустранимых замечаний FDA.
Источник: pharmvestnik.ru
Читайте также:
Утвержден перечень наименований лекарственных форм лекарств
Вероника Скворцова: с 2017 года в России будет производиться 10 препаратов для терапии ВИЧ
Директором по науке БиоМедКластера «Сколково» стала Эльмира Сафарова
7 простых советов, которые помогут побороть вонь в холодильнике и больше никогда о ней не вcпоминать