Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.
Он напомнил, что постановление правительства №1289, которое ограничивает участие иностранных производителей в госторгах по закупке лекарств, предусматривает до конца 2016 г. достаточной упаковку лекарственных средств для того, чтобы лекарство считалось российским. С начала 2017 г. препарат будет считаться российским, если в нашей стране осуществлялось производство готовой лекарственной формы.
Источник: pharmvestnik.ru
Читайте также:
Прокуратура Мордовии выявила сайты, продающие кодеиносодержащие препараты
Чаба Кантор назначен на должность вице-президента и руководителя региона «Россия и СНГ» компании «Гл...
Разработаны единые правила описания лекарств, являющихся объектом закупки
«Генериум» на форуме «Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии»