Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) опубликовало предупреждение относительно двух препаратов против рака крови, которые способны активировать вирус гепатита B у тех больных, которые ранее были инфицированы этим заболеванием.
Предупреждение касается препарата «Arzerra GlaxoSmithKline Plc», который был одобрен в США в 2009 году для лечения хронического лимфолейкоза, и препарата «Ритуксан», одобренного для лечения различных заболеваний, включая лимфолейкоз, неходжкинскую лимфому и ревматоидный артрит.
FDA сообщает, что риск активации вируса описан в аннотации, в разделе побочные эффекты, в каждом препарате, но несмотря на это, случаи реактивации продолжают иметь место, и некоторые пациенты, принимавшие препарат, умерли.
Представители управления (FDA) рекомендуют врачам, перед началом лечения больных данными препаратами, обследовать их на предмет наличия инфекции гепатита, и изучить медицинскую карту за весь период жизни.
Ведь если человек один раз переболел гепатитом, пусть даже в раннем детстве, вирус остаётся в крови, и может возобновить свою разрушительную деятельность уже через несколько месяцев после начала приёма препаратов.
Оба препарата подавляют иммунную систему организма, которая играет огромную роль в борьбе с инфекциями. Гепатит В является серьёзной угрозой печени, и может привести к хронической печёночной недостаточности, раку печени или циррозу, который вызывает постоянное рубцевание ткани печени.
Гепатит передаётся через кровь и другие биологические жидкости. Лучший способ предотвратить заболевание — своевременная вакцинация.
